miércoles, 20 de noviembre de 2024

 

Casos Clínicos: Mujer de 32 años con dermatitis exfoliativa de localización en manos de 3 meses de evolución.

 

Hola Doc buenas tardes como anda?. Me gustaría compartir estas imágenes de Femenina de 32 años con aparición de lesiones de 3 meses de evolución en manos, niega antecedentes, medicación o exposición a posibles irritantes.

Se evaluó en días anteriores  e indicó cefalexina v.o y antihistamínico dándole el alta por origen "Nervioso".

Al día de hoy presenta dolor y signos de flogosis evidentes; Afebril. Resto de examen sin particularidades.

Cuál sería el manejo más adecuado?.

Muchas gracias!




 

Dr. Juani Molina.

Olavarría (BA). Argentina.

 

 

Opinión: Mi primera impresión es que se trata de dermatitis de contacto. Existe una exfoliación epidérmica con intensa inflamación sobre todo en la cara palmar de las manos y eccema secundario. Creo que los diferenciales podrían ser una DERMATITISDE CONTACTO POR IRRITANTES es decir por efecto citotóxico directo de cualquier sustancia, una DERMATITIS ATÓPICA. Las más comunes son las primeras es decir por irritantes, no son inmunomediadas y se ven especialmente los que trabajan en medios húmedos (manipuladores de alimentos, trabajadores de la salud, trabajadores de la industria mecánica etc). Los irritantes químicos comunes incluyen agua y trabajo húmedo, detergentes y surfactantes, solventes, agentes oxidantes, ácidos y álcalis. Los irritantes físicos incluyen herramientas de metal, madera, fibra de vidrio, partes de plantas, papel y polvo o tierra.

En cuanto al manejo creo que es muy importante identificar la causa mediante un interrogatorio dirigido sobre todo respecto del ambiente laboral, y las sustancias que maneja con las manos, tratar la inflamación con corticoides tópicos de alta potencia al principio del tratamiento (el primer mes), y después con emolientes tipo vaselina, lanolina. Por supuesto la prevención de nuevas exposiciones a la/s sustancias irritantes, minimizar el contacto con detergentes, solventes, usar guantes adecuados si es que no se puede cambiar de trabajo

Casos Clínicos: Varón de 29 años con fiebre y rash cutáneo.

 

El Dr. David Nazaryan envió estas imágenes con el siguiente texto:

Paciente de 29 años que presenta fiebre, que comenzó como pequeñas pápulas en los brazos y al tercer día se generalizó en el cuerpo y las extremidades. El síntoma principal es la picazón. Utilizó antihistamínicos por vía oral. No tenía fiebre, garganta ligeramente hiperémica, recuento de glóbulos blancos  elevado 11,980/mm3.

 

 



 

Opinión: El aspecto de pápulas eritematosas, la presencia de placas, el aspecto infiltrativo de las mismas, su distribución, y el contexto febril asociado a leucocitosis me evoca en primer término SÍNDROME DE SWEET. Sería importante saber la fórmula leucocitaria para saber si el aumento de los glóbulos blancos es a expensas de los neutrófilos como corresponde a esta entidad, que es el prototipo de las dermatosis neutrofílicas. Si bien el prurito no es una característica constante en el síndrome de Sweet como lo son el dolor o la sensación de quemazón, este puede existir. Hay cuatro categorías de Sweet, el clásico, el asociado a neoplasias, el asociado a medicamentos, y a enfermedades autoinmunes. El síndrome de Sweet clásico que constituye la mayoría de los casos de síndrome de Sweet se define por la presentación mencionada después de haber descartado malignidad, autoinmunidad o exposición a fármacos. Suele asociarse a infecciones de las vías respiratorias especialmente superiores e infecciones gastrointestinales, asociado a enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa), y los asociados a embarazo. Asociaciones menos frecuentes son las relacionadas a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana [VIH], la tuberculosis, clamidias, hepatitis viral, inmunodeficiencias primarias, y enfermedades autoinmunes (por ejemplo, enfermedad de Behçet, policondritis recidivante, artritis reumatoide, sarcoidosis,  enfermedades tiroideas autoinmunes, trastornos del tejido conectivo incluyendo lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis). Son necesarios estudios adicionales para determinar la fuerza de las relaciones entre el síndrome de Sweet y estas enfermedades. Las neoplasias que pueden dar SS son algunas hematológicas principalmente. Y los fármacos que pueden dar SS son minociclina, nitrofurantoína, norfloxacina, ofloxacina, trimetoprima-sulfametoxazol, carbemazepina, diazepam, abacavir, bortezomib, imatinib, lenalidomida, clozapina, factores estimulantes de colonias, anticonceptivos, furosemida, diclofenac. Los más implicados en el desarrollo de síndrome de Sweet son los factores estimulantes de colonias granulocíticas. 

Los diagnósticos diferenciales del SS son las vasculitis urticarianas, hidradenitis ecrina neutrofílica, erupciones por drogas, PAN cutánea, leucemia cutis etcétera.

Por todo ello, hay que realizar estudios diagnósticos en todo paciente con sospecha de SS, y eventualmente biopsia cutánea que confirmará la infiltración neutrofílica y la ausencia de vasculitis o neoplasias.

Si se decide tratar el SS, los corticosteroides, especialmente prednisona a una dosis de 1 mg / kg / día es el tratamiento de elección y la respuesta suele ser espectacular y rápida. Pero depende de qué tipo de SS estemos tratando. En las recurrencias suelen usarse talidomida, etanercept, anakinra y rituximab son eficaces en casos refractarios. 

jueves, 14 de noviembre de 2024

 

Casos Clínicos: Niña de 10 años con lesiones dérmicas extensas.

 

El Dr Arturo Guzmán de La Paz Bolivia, envía estas imágenes con el siguiente texto:

Dr tengo un caso interesante, soy medico de Bolivia. 

Se trata de una paciente de 10 años de edad con antecedente de lesiones dérmicas extendidas en todo el cuerpo de 1 año de evolución

 




 

Opinión: No están muy claras las imágenes pero creo que a lo que te refieres es a unas lesiones hipopigmentadas las cuales serían adquiridas (ya que el cuadro sólo tiene un año de evolución), y aparentemente generalizadas.

La lista de diagnósticos diferenciales de este tipo de lesiones hipopigmentadas es amplia pero hay que considerar la pitiriasis alba, la pitiriasis versicolor, las tiñas en general, la hipomelanosis macular progresiva, la malnutrición, las hipomelanosis post inflamatorias en general, la lepra, y las inducidas por drogas entre otras muchas más. De todos los diagnósticos mencionados creo que al que más adhiero es pitiriasis alba.

 

Casos Clínicos: Paciente de 78 años con lesión ulcerada en piel de tórax

 


Buenos días Dr, le envío saludos desde nordeste de Brasil! Le envío un caso que me apareció! Paciente de 78 años de edad, sin ninguna sintomatología sistémica, donde durante una campaña de vacunación fue evidenciada una úlcera erosiva en la región mediana del Tórax. Según el paciente hace como 40 años le apareció después de una quemadura de pólvora, Y luego desde entonces nunca acudió a un centro médico. Se puede maestro algunas opiniones sobre o caso. Tenia secreción mucopurulenta donde realice limpieza. Esta a 7 días haciendo curaciones diarias con crema de neomicina+bacitracina, clindamicina 500mg 4x ao dia por 10 días. Ya estamos sin sinal de infección pero ya no evoluciona en relación a cicatrización. Estoy esperando resultados de exámenes complementarios en busca de una posible DM tipo 2.

 

 





Dr. Jairo Junior Melo

Currais Novos. Brasil.

 

 

Opinión: Se observa una lesión de bordes nítidos, elevados y pigmentados con ulceración central. Creo que el primer diagnóstico a considerar es CARCINOMA BASOCELULAR PIGMENTADO. Hay que realizar biopsia de la lesión y de acuerdo al resultado de la misma proponer la mejor terapéutica que siempre es la cirugía. Sería necesario consultar con dermatólogo o cirujano plástico que realice cirugía con técnica de Mohs). Respecto al antecedente que refiere el paciente sobre la lesión por quemadura de pólvora, habría que interrogar respecto a cómo era la lesión entonces y si ha sufrido cambios. Si tiene imágenes antiguas de la zona mucho mejor.

 

Casos Clínicos: Paciente de 55 años con rash pruriginoso de 10 días de evolución

 

El Dr. Sebastian Colorado de Bogotá Colombia envía esta imagen con el siguiente texto:

Hola Dr buenas tardes, saludo desde Colombia, quisiera comentar un caso a ver qué piensan ustedes

Paciente de 55 años de edad sin antecedentes de relevancia qué consulta por cuadro de 10 días de aparición de lesiones eritematosas y prurigunosas en toda la extensión corporal, no se asocia a ningún otro síntoma, refiere que lo ha manejado con loratadina y cetirizina sin embargo no ha presentado mejoría

 


 

 

Opinión: Me impresiona como un cuadro de tipo urticariano agudo. Podría ser una urticaria anular dado una de las lesiones que tiene esta configuración. Habría que ver el resto de la superficie afectada si predomina este tipo de conformación en las placas o ronchas ("wheals"). Dado una lesión con centro más claro que recuerda una lesión en iris o en diana u ojo de buey consideraría entre los diferenciales al eritema polimorfo. Pero me inclino por urticaria aguda.

 

Casos Clínicos: Paciente femenina de 11 años con una mancha en el abdomen.

 


Muy buenas tardes doctor le envió este caso clínico y adjunto fotografía

Paciente femenino de 11 años de edad sin antecedentes de importancia. Acompañante (madre) refiere aparición de mancha hace aproximadamente un año coincidente a mordedura de can en omóplato. Que no causa ninguna molestia, no hay prurito, o algún tipo de molestias y que no ha tenido algún tipo de cambio en este tiempo.

Dra. Milena Huaman

Huancayo. Perú.



Opinión: Se trata de una mácula uniformemente hiperpigmentada, localizada en la región lateral del abdomen y tórax, de aspecto alargada y de varios centímetros de extensión, de la cual podría  agregarse que adopta cierta distribución radicular, aunque también podríamos decir que sigue las líneas de Blaschko como pasa con muchas entidades.  Entre los diagnósticos diferenciales a considerar están los NEVOS MELANOCÍTICOS ADQUIRIDOS, que son proliferaciones clonales benignas de melanocitos que se desarrollan después del nacimiento. Algunos nevos melanocíticos adquiridos tienen como este el aspecto de manchas café con leche y distribución “zosteriforme”como es el caso del nevo spilus, pero este es de coloración más heterogénea dado por unas máculas o pápulas de pigmentación oscura por lo que en este caso habría que descartarlo. La mayoría de los nevos adquiridos permanecen benignos durante toda la vida de una persona y no requieren tratamiento más que la observación longitudinal. Debido a que una gran cantidad de nevos adquiridos son un factor de riesgo reconocido para el melanoma, los pacientes con múltiples nevos adquiridos deben ser controlados con exámenes periódicos de la piel de todo el cuerpo y recibir asesoramiento sobre protección solar. Otro diagnóstico que hay que mencionar es el NEVO DE BECKER, también llamado melanosis de Becker, que es un hamartoma cutáneo benigno bastante común, y que, si bien pueden estar presentes al nacer, la mayoría se notan por primera vez alrededor de la pubertad. Es más frecuente en varones que en mujeres, y clásicamente se localiza unilateralmente en el hombro y la parte superior del tronco como una mancha de color canela a marrón, aunque también puede localizarse en la parte inferior del tronco, el muslo o en otros sitios. Por último, las MANCHAS CAFÉ CON LECHE (“café au lait spots”), son máculas uniformemente hiperpigmentadas que aparecen durante el primer año después del nacimiento y generalmente aumentan en número durante la primera infancia. La consideración de manchas café con leche, siempre debe tener en cuenta la cantidad de las mismas, ya que la presencia de 1 a 3 de ellas, pueden estar presentes en la población general; sin embargo, la presencia de seis o más máculas café con leche es altamente sugestiva de NF1. De ahí la importancia de examinar toda la superficie corporal frente a estos hallazgos. Finalmente habría que considerar la posibilidad de ESCLERODERIMA LINEAL LOCALIZADA (MORFEA), versus la posibilidad de ATROFODERMA, entidades a las que se puede arribar al diagnóstico con una biopsia de la zona.

En relación a la mordedura que sufrió la niña y con la cual se relaciona este hallazgo, me es difícil establecer un nexo entre ambas situaciones dado que no podemos esgrimir el diagnóstico de hiperpigmentación postinflamatoria dado que la mordedura fue en la región del omóplato, muy distante de este hallazgo cutáneo.

 

Casos Clínicos: Mujer de 32 años con dermatitis exfoliativa de localización en manos de 3 meses de evolución.

 

Hola Doc buenas tardes como anda?. Me gustaría compartir estas imágenes de Femenina de 32 años con aparición de lesiones de 3 meses de evolución en manos, niega antecedentes, medicación o exposición a posibles irritantes.

Se evaluó en días anteriores  e indicó cefalexina v.o y antihistamínico dándole el alta por origen "Nervioso".

Al día de hoy presenta dolor y signos de flogosis evidentes; Afebril. Resto de examen sin particularidades.

Cuál sería el manejo más adecuado?.

Muchas gracias!




 

Dr. Juani Molina.

Olavarría (BA). Argentina.

 

 

Opinión: Mi primera impresión es que se trata de dermatitis de contacto. Existe una exfoliación epidérmica con intensa inflamación sobre todo en la cara palmar de las manos y eccema secundario. Creo que los diferenciales podrían ser una DERMATITISDE CONTACTO POR IRRITANTES es decir por efecto citotóxico directo de cualquier sustancia, una DERMATITIS ATÓPICA. Las más comunes son las primeras es decir por irritantes, no son inmunomediadas y se ven especialmente los que trabajan en medios húmedos (manipuladores de alimentos, trabajadores de la salud, trabajadores de la industria mecánica etc). Los irritantes químicos comunes incluyen agua y trabajo húmedo, detergentes y surfactantes, solventes, agentes oxidantes, ácidos y álcalis. Los irritantes físicos incluyen herramientas de metal, madera, fibra de vidrio, partes de plantas, papel y polvo o tierra.En cuanto al manejo creo que es muy importante identificar la causa mediante un interrogatorio dirigido sobre todo respecto del ambiente laboral, y las sustancias que maneja con las manos, tratar la inflamación con corticoides tópicos de alta potencia al principio del tratamiento (el primer mes), y después con emolientes tipo vaselina, lanolina. Por supuesto la prevención de nuevas exposiciones a la/s sustancias irritantes, minimizar el contacto con detergentes, solventes, usar guantes adecuados si es que no se puede cambiar de trabajo

 

Casos Clínicos: Varón de 29 años con fiebre y rash cutáneo.

 

El Dr. David Nazaryan envió estas imágenes con el siguiente texto:

Paciente de 29 años que presenta fiebre, que comenzó como pequeñas pápulas en los brazos y al tercer día se generalizó en el cuerpo y las extremidades. El síntoma principal es la picazón. Utilizó antihistamínicos por vía oral. No tenía fiebre, garganta ligeramente hiperémica, recuento de glóbulos blancos  elevado 11,980/mm3.

 

 



 

Opinión: El aspecto de pápulas eritematosas, la presencia de placas, el aspecto infiltrativo de las mismas, su distribución, y el contexto febril asociado a leucocitosis me evoca en primer término SÍNDROME DE SWEET. Sería importante saber la fórmula leucocitaria para saber si el aumento de los glóbulos blancos es a expensas de los neutrófilos como corresponde a esta entidad, que es el prototipo de las dermatosis neutrofílicas. Si bien el prurito no es una característica constante en el síndrome de Sweet como lo son el dolor o la sensación de quemazón, este puede existir. Hay cuatro categorías de Sweet, el clásico, el asociado a neoplasias, el asociado a medicamentos, y a enfermedades autoinmunes. El síndrome de Sweet clásico que constituye la mayoría de los casos de síndrome de Sweet se define por la presentación mencionada después de haber descartado malignidad, autoinmunidad o exposición a fármacos. Suele asociarse a infecciones de las vías respiratorias especialmente superiores e infecciones gastrointestinales, asociado a enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa), y los asociados a embarazo. Asociaciones menos frecuentes son las relacionadas a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana [VIH], la tuberculosis, clamidias, hepatitis viral, inmunodeficiencias primarias, y enfermedades autoinmunes (por ejemplo, enfermedad de Behçet, policondritis recidivante, artritis reumatoide, sarcoidosis,  enfermedades tiroideas autoinmunes, trastornos del tejido conectivo incluyendo lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis). Son necesarios estudios adicionales para determinar la fuerza de las relaciones entre el síndrome de Sweet y estas enfermedades. Las neoplasias que pueden dar SS son algunas hematológicas principalmente. Y los fármacos que pueden dar SS son minociclina, nitrofurantoína, norfloxacina, ofloxacina, trimetoprima-sulfametoxazol, carbemazepina, diazepam, abacavir, bortezomib, imatinib, lenalidomida, clozapina, factores estimulantes de colonias, anticonceptivos, furosemida, diclofenac. Los más implicados en el desarrollo de síndrome de Sweet son los factores estimulantes de colonias granulocíticas. 

Los diagnósticos diferenciales del SS son las vasculitis urticarianas, hidradenitis ecrina neutrofílica, erupciones por drogas, PAN cutánea, leucemia cutis etcétera.

Por todo ello, hay que realizar estudios diagnósticos en todo paciente con sospecha de SS, y eventualmente biopsia cutánea que confirmará la infiltración neutrofílica y la ausencia de vasculitis o neoplasias.

Si se decide tratar el SS, los corticosteroides, especialmente prednisona a una dosis de 1 mg / kg / día es el tratamiento de elección y la respuesta suele ser espectacular y rápida. Pero depende de qué tipo de SS estemos tratando. En las recurrencias suelen usarse talidomida, etanercept, anakinra y rituximab son eficaces en casos refractarios.

 

Casos Clínicos: Mujer de 49 años con pustulosis facial aguda

 





Buenas tardes Dr., le escribo de Huancavelica - Perú; me encuentro realizando mi Servicio rural y hace unos días acude a consulta una Paciente de sexo femenino de 49 años, quien refiere que hace 1 semana aproximadamente presenta lesiones pustulosas y descamativas en algunos segmentos que le general prurito, las cuales se encuentran localizadas en el rostro. Se le indicó Betametasona Tópica con lo cual tuvo leve mejoría; sin embargo, el dia de ayer acude con lesiones en aumento. Sería de gran ayuda me oriente para el abordaje de esta paciente por favor. Adjunto fotos de la primera y la última consulta

 



 


 Dra Jackelin Lagos.

Huancavelina. Perú.



Opinión: Se ve un rash pustuloso facial de instalación aguda ya que tiene una semana de evolución. Las pústulas, asientan sobre una base inflamatoria eritematosa. Es importante obtener una historia clínica completa haciendo hincapié en antecedentes mediatos e inmediatos, antecedentes de afecciones cutáneas previas como rosácea, eccema o dermatitis atópica, posibles exposiciones infecciosas, nuevos medicamentos y procedimientos recientes. Siguiendo hay que ver también si, además de la cara, hay otras zonas de la superficie cutánea afectadas. Ver si existe alguna otra manifestación sistémica como por ejemplo fiebre, linfadenopatía generalizada, fatiga, artritis etcétera. Los hisopados cutáneos para detectar pústulas infecciosas sospechosas, y en tal caso, hay que destechar la pústula con un bisturí n.° 10 o una aguja calibre 26 y recolectar una muestra para tinción de Gram y cultivo bacteriano. También se debe hacer una preparación de hidróxido de potasio (KOH) la cual puede confirmar una etiología fúngica. Un frotis de Tzanck permite identificar pústulas virales (virus del herpes simple [VHS] o virus de la varicela-zóster [VZV]). Descartar escabiosis en este caso, creo que no sería necesario especialmente si sólo la cara está afectada. A propósito, cuando la zona afectada por pustulosis es solamente la cara y hay respeto por el resto de la superficie cutánea, hay que pensar en ACNÉ Y ROSÁCEA, y cuando sólo la región perioral, dermatitis perioral. Cuando la pustulosis es generalizada hay que pensar en pustulosis exantemática generalizada aguda [PEGA] o psoriasis pustulosa generalizada. Si las pústulas son estériles, el siguiente paso diagnóstico puede ser la biopsia, la cual puede revelar células inflamatorias y cambios dérmicos y epidérmicos adicionales que favorecen un diagnóstico específico.

Es fundamental saber si la paciente presentaba antecedentes de eccema o dermatitis atópica, porque la ERUPCIÓN VARICELIFORME DE KAPOSI, también llamado ECCEMA HERPÉTICO por HSV puede explicar perfectamente el cuadro de la paciente. En el caso del eccema herpético, hay que estar atentos a las complicaciones como por ejemplo la viremia sistémica (principal causa de morbimortalidad en esta entidad), con afectación de múltiples órganos (hepatitis, neumonía, encefalitis, infecciones intestinales, y adrenalitis entre otras). También la sepsis por Staphylococcus aureus, estreptococo beta hemolítico y Pseudomona aeruginosa son causa de morbimortalidad en estos pacientes. Por otro lado, cuando la localización del eccema herpético  es facial, hay que estar atentos a las complicaciones locales como blefaritis, conjuntivitis, queratitis y uveítis. La queratitis herpética puede provocar ceguera debido a cicatrización. En otras palabras, habría que considerar en primer término este diagnóstico y yo creo, tratarlo empíricamente con antivirales hasta haber descartado el diagnóstico dado la seriedad de las complicaciones si el cuadro es librado a su evolución natural. HERPES ZÓSTER DISEMINADO, es una consideración diagnóstica excepto que la cara sea la única localización. También si es generalizado habría que considerar VARICELA, infección por VIRUS DE LA VIRUELA DEL MONO

En este caso, asumiendo que la primera imagen corresponde a la primera consulta y las restantes 3 son las de la segunda, ha habido un empeoramiento significativo del proceso, y, basados en la historia, lo único que medió entre ambas consultas es el uso tópico de corticosteroides. LOS CORTICOIDES PUEDEN EMPEORAR TANTO LA ROSÁCEA COMO EL ACNÉ. Los corticoides suelen producir “ACNÉ CORTICOIDEO”, que también suele verse en pacientes con uso de anabólicos entre otras drogas. En general el acné corticoideo se ve en el uso sistémico de corticoides y no uso tópico pero si se usan corticoides de alta potencia y en grandes superficies la absorción de los mismos puede dar lugar a los mismos efectos adversos que el uso sistémico. Y respecto de la rosácea, obviamente el uso de corticoides no está indicado por el riesgo de empeoramiento del cuadro como puede haber pasado aquí.

miércoles, 13 de noviembre de 2024

 

Casos Clínicos: Mujer de 54 años con rash eritematoescamoso en piernas de 1 mes de evolución




Dr buen día, de Lima Perú, le tengo una consulta. Acudió a consulta paciente mujer de 54 años de edad con antecedentes de HTA, dislipidemia, gastritis crónica, quien desde hace 1 mes aproximadamente comenzó a presentar las lesiones mostradas en las imágenes. Primero empezó en el dorso del pie izquierdo posteriormente a ambos miembros inferiores y a nivel de muslo izquierdo. No refiere dolor y escaso prurito. No fiebre ni síntomas sistémicos, no debilidad. Trabaja como ama de casa, y no estuvo tomando fármacos, solo estuvo consumiendo la moringa. Al examen no se evidenció alteración salvo las lesiones. Cuales serian los diagnósticos más probables. Gracias.

 

Dr. Félix López.

Lima. Perú

 

 

 

Opinión: Esta paciente presenta múltiples lesiones que se han ido instalando en forma aditiva desde hace 1 mes, la mayoría de ellas redondeadas u ovales, bastante bien delimitadas de la piel normal y de superficie eritematoescamosas. La lesión más importante, es la primera en aparecer y que se localiza en dorso de pie izquierdo. Las lesiones y la piel en general presentan importante xerosis, y la superficie de las lesiones es hiperqueratósica, descamativa con marcas de la piel de aspecto liquenificado lo que sugiere importante prurito. Un diagnóstico a considerar es ECCEMA NUMULAR o DERMATITIS NUMULAR. El eccema numular (por su aspecto en monedas), es en realidad una descripción de una presentación que puede verse en muchas enfermedades diferentes, incluidas la DERMATITIS ATÓPICA, la DERMATITIS DE CONTACTO y el ECCEMA ASTEATÓTICO.  Se han informado muchos factores precipitantes, incluida la piel seca, las alergias de contacto, el clima (particularmente en invierno), los problemas nutricionales y el estrés emocional así como también infección, como por  H. pylori  y giardiasis entre otros. La importante xerosis que suele preceder a la presentación del eccema numular, tendría un papel en la fisiopatología del cuadro a través de una disfunción de la barrera lipídica epidérmica y una respuesta inmunológica. La sequedad de la piel provoca una "fuga" de la barrera lipídica epidérmica; esto permite que los alérgenos y bacterias ambientales penetren en la piel e induzcan una respuesta inmune alérgica o irritante. Hay medicamentos que se asocian al eccema numular, que son todos aquellos que pueden producir sequedad de la piel, en particular los diuréticos y las estatinas, pero también interferón y ribavirina utilizados en el tratamiento de la hepatitis C, el mercurio de las amalgamas dentales (ya que se postula que la hipersensibilidad a los metales en la boca es suficiente para impulsar una respuesta inmune que da como resultado placas numulares cutáneas). La colonización de la piel con Staphylococcus aureus se ha descrito tanto en la piel lesionada como en las fosas nasales de pacientes y sus contactos cercanos. La “moringa”, que ha estado consumiendo la paciente, es una planta originaria de India, de la que se consume tanto la raíz como las hojas, las semillas y el resto de la planta, que tiene propiedades nutricionales, ya que contiene grandes cantidades de proteína, aceite, ácido ascórbico, compuestos estrogénicos, β-sitosterol, hierro, calcio, fósforo, cobre, vitaminas A, B y C, entre otros. Los argumentos esgrimidos para su uso es su efecto beneficioso en la prevención de osteoporosis (por su alto aporte de calcio), protección cardiovascular, efectos beneficiosos en la hipertensión arterial, diabetes, hipercolesterolemia, en reducir la inflamación, tratamiento de úlceras (cuando se usa en forma tópica), así como para tratar el insomnio. Se han descripto efectos adversos del uso de moringa especialmente a nivel de la función hepática y renal, abortos, alteración de parámetros hematológicos, diarrea, insomnio y litiasis. Si bien no se recogen efectos adversos frecuentes a nivel cutáneo, se han descripto raramente casos de urticaria, síndrome de Stevens Johnson y un caso de “toxidermia por moringa”. Ninguno de estos efectos adversos descriptos se parece a la dermopatía que presenta esta paciente, aunque obviamente se sugiere suspender toda medicación o uso de medicinas alternativas frente a un cuadro de difícil explicación, sobre todo si las fechas de iniciación del consumo preceden o coinciden con la aparición de las lesiones cutáneas.

En cuanto a los diagnósticos diferenciales del eccema numular, en este caso habría que considerar una PÚRPURA PIGMENTARIA PROGRESIVA DE SCHAMBERG, una TIÑA CORPORIS, y por lo tanto realizar un raspado de las lesiones para estudio con OHK. PSORIASIS EN PLACAS, debe ser considerada frente a lesiones eritematoescamosas y podría estar considerada la biopsia para descartar el diagnóstico de acuerdo al criterio médico. La PITIRIASIS ROSADA a veces puede simular eccema numular, y en este caso, la lesión inicial del dorso del pie podría ser la llamada “placa heráldica”, pero en tal caso sería de localización muy atípica, lo mismo que la limitación a miembros inferiores de la distribución del rash. Si hubiese estado tomando medicamentos (especialmente tiazidas, bloqueantes cálcicos, IECA, terbinafina etcétera), se podría pensar en LUPUS ERITEMATOSO CUTÁNEO SUBAGUDO, aunque existen causas idiopáticas por lo que tampoco puede descartarse.En cuanto al manejo del eccema numular, la hidratación de la piel es el factor más importante en el tratamiento. El primer paso de la terapia es el uso de cremas, lociones o ungüentos hipoalergénicos y sin fragancia. El objetivo del tratamiento es la rehidratación de la piel, la reparación de la barrera lipídica epidérmica, la reducción de la inflamación y el tratamiento de cualquier infección. Los medicamentos y emolientes se absorben mejor humedeciendo primero la piel. Los baños o duchas tibias o frías reducen la picazón y ayudan a rehidratar la piel. Los tratamientos con envolturas húmedas suelen ser útiles. Se trata de humedecer la piel con agua tibia hasta que esté bien hidratada (normalmente 10 min). Luego se aplica abundantemente un ungüento de vaselina o esteroides, seguido de oclusión durante 1 hora con un pijama húmedo o un traje de sauna no transpirable. Los esteroides son la terapia más utilizada para reducir la inflamación. Las lesiones menos eritematosas y menos pruriginosas pueden tratarse con esteroides de baja potencia (clase III-VI). Las lesiones muy inflamadas con eritema intenso, vesículas y prurito requieren preparaciones de alta potencia (clase I-II). La penetración del medicamento se mejora mediante la oclusión y/o remojo previo en una tina de agua corriente seguido inmediatamente (sin secar) de la aplicación de la pomada que contiene esteroides. Los ungüentos suelen ser más eficaces que las cremas porque son más oclusivos, forman una barrera entre la piel y el medio ambiente y retienen el agua de forma más eficaz en la piel. Sin embargo, es más probable que los pacientes utilicen una formulación en crema; la educación y la discusión son claves para el cumplimiento del paciente. Los moduladores inmunitarios tópicos (tacrolimus y pimecrolimus) también reducen la inflamación,  y se pueden iniciar unos días después del esteroide tópico para disminuir el riesgo de una sensación de ardor que puede ocurrir cuando se aplica sobre la piel extremadamente irritada. Otros tratamientos tópicos actualmente aprobados para la dermatitis atópica pueden ser útiles, incluidos crisaborol y ruxolitanib tópico, aunque faltan datos específicos para el eccema numular.


 

Casos Clínicos: Mujer de 26 años con erupción en región anterior de tórax y miembros superiores de 20 años de evolución.

 




Hola Dr buenos días le escribo desde santa Barbara Honduras para solicitar ayuda sobre este caso que me encuentro al llegar a mi servicio social. Es sobre una paciente de 26 años con historias de lesiones en tórax y miembros superiores de 20 años de evolución la cual ya estado siendo tratada con cremas de hidrocortisona prednisona de 5mg cada dia mas inyecciones de hidrocortisona semanalmente sin buscar ayuda de médico especialista lo cual ya se convirtió en costumbre. Muchas gracias



Dr. Josue Cordón.

Santa Bárbara, Honduras.

 

 

 

 

Opinión: Desde el punto de vista descriptivo podemos decir que esta paciente presenta una dermopatía crónica, caracterizada por zonas de aspecto eccematoso, con algunas costras que por probable rascado, lo que hace sospechar la naturaleza pruriginosa del trastorno. Como dato importante en la interpretación y la generación de hipótesis diagnósticas está la localización de las lesiones en zonas expuestas al sol, como son la región anterosuperior del tórax, el borde externo de los miembros superiores y el dorso de las manos. Por lo que creo podríamos hablar de un TRASTORNO DE FOTOSENSIBILIDAD o FOTODERMATOSIS. Los trastornos de fotosensibilidad consisten en una respuesta anormal frente a exposición a la radiación ultravioleta (UV) o la luz visible. La mayoría de las fotodermatosis son idiopáticas, y entre las que podríamos considerar en esta paciente es la ERUPCIÓN POLIMORFA LUMÍNICA, el PRURIGO ACTÍNICO, la DERMATITIS ACTÍNICA CRÓNICA y la URTICARIA SOLAR. La erupción polimorfa lumínica es la fotodermatosis idiopática más común y a veces se la denomina coloquialmente "intoxicación solar" o "alergia solar". El prurigo actínico, también conocido como prurigo de verano de Hutchinson, o erupción polimorfa lumínica familiar o hereditaria comparten muchas similitudes con la erupción polimorfa lumínica de la que se considera una variante de la misma. También frente a un paciente con fotosensibilidad hay que considerar muchas otras causas como por ejemplo la FOTOSENSIBILIDAD INDUCIDA POR DROGAS. La mayoría de las drogas utilizadas en Medicina Interna pueden producir fotosensibilización entre ellas las tetraciclinas (sobre todo doxiciclina), las sulfas, la hidroclorotiazida, metformina, AINES etcétera. También hay que considerar la fotosensibilidad debida a agentes endógenos como las PORFIRIAS, y las dermatosis fotoexacerbadas, como el LUPUS ERITEMATOSO, la PELAGRA, DERMATOMIOSITIS etcétera.

En cuanto al manejo de estos cuadros lógicamente depende de la causa. La erupción polimorfa lumínica y el prurigo actínico, la protección solar es la piedra angular del tratamiento. Los corticosteroides tópicos pueden ofrecer un alivio adicional para algunos pacientes; así como la aplicación tópica del inhibidor tópico de calcineurina tacrolimus, que es eficaz en pacientes con enfermedad más leve. Los glucocorticoides orales pueden mejorar temporalmente los síntomas durante las exacerbaciones agudas. La fototerapia con luz ultravioleta B de banda estrecha (NBUVB) o psoraleno más luz ultravioleta A (PUVA) es una opción terapéutica en pacientes con síntomas persistentes.

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Transcribo textualmente un comentario vertido en nuestro grupo de Facebook, del Profesor Eduardo Fonseca Capdevila, que es una autoridad mundial en Dermatología, y que me pareció muy interesante:

 

“Excelente planteamiento del Dr. Juan Pedro Macaluso. Con los datos disponibles, una porfiria es una opción imprescindible de descartar, así como su asociación a hepatitis C. Con una evolución tan larga es raro que no se hubiera detectado un desencadenante farmacológico o laboral, pero a veces son responsables productos utilizados de forma discontinua, por ejemplo para sulfatar cultivos. Por exclusión, muchos de estos casos de etiquetan de prurigo actínico o erupción lumínica polimorfa”

 

Casos Clínicos: Varón de 32 años con placas elevadas pruriginosas de 2 meses de evolución.

 

El Dr. Marcos Ayala Henao de Cuenca, Ecuador, envía estas imágenes y el siguiente texto:

Doctor, buenos días

Para comentar un caso y solicitar sus valiosas opiniones





Masculino de 32 años

No registra antecedentes

No tiene antecedente de consumo de medicamentos los últimos 3 meses

Se presenta con las lesiones demostradas a continuación, 2 meses de evolución de predominio en piernas y algunas en miembros superiores sobreelevadas, pruriginosas,  violaceas. El paciente es militar, manifiesta que desde la aparición de las lesiones no han sido más grandes y con múltiples tratamientos típicos (antibióticos, esteroides típicos, antimicoticos) no ha presentado mejoria

Paraclinicos

Cuadro hematico: normal. Función renal y hepatica: normal. VDRL: No reactiva. Hepatitis B y C: no reactivo. Serologia VIH: no reactivo

Agradezco de antemano la atención prestada y sus comentarios



  



Dr. Marcos Ayala Henao

Cuenca, Ecuador

 

Opinión: Lo que se ve en las imágenes son placas elevadas, de color violáceo, de superficie escamosa y forma geométrica, separadas de la piel normal en forma abrupta.

El primer diagnóstico que evocan las lesiones, sobre todo por la edad del paciente, el tiempo de evolución y su carácter pruriginoso, es LIQUEN PLANO CUTÁNEO. El liquen plano cutáneo se suele presentar con lesiones descriptas como de las “5 P”: pápulas/placas/poligonales/pigmentadas/pruriginosas. La definición de estas imágenes no es tan buena como para apreciar unas líneas que suelen verse en LP, y que son las estrías de Wickham, en la superficie de las placas. Siempre que sospechamos liquen plano es importante tener en cuenta dos cosas: si el paciente tiene positividad serológica para el virus de la HEPATITIS C(dado que se ha encontrado asociación entre estos dos elementos), y saber qué fármacos está tomando el paciente dado que hay algunos medicamentos que puedan dar ERUPCIONES LIQUENOIDES MEDICAMENTOSAS (lista interminable de fármacos son capaces de producir este cuadro). También es importante examinar en forma completa al paciente buscando otras localizaciones del proceso a nivel de otras zonas de piel, genitales, uñas, mucosa oral, e interrogar sobre disfagia u odinofagia que a veces son causados por LP esofágico. La biopsia sirve para confirmar el diagnóstico.

El tratamiento inicial suelen ser los corticosteroides tópicos,a veces se requiere inyección intralesional de corticosteroides.  Cuando la enfermedad no se puede controlar con terapia local a veces se recurre a terapia de segunda línea (corticoides orales, fototerapia y acitretina oral. El prurito se puede controlar con clorhidrato de hidroxizina de 10 a 50 mg.Se ha usado talidomida,dapsona, hidroxicloroquina, sulfasalazina, micofenolato de mofetilo, ciclosporina, metronidazol y otros, en casos refractarios.