martes, 8 de octubre de 2024

Casos Clínicos: Mujer de 31 años con formación sangrante en dedo de la mano de un mes de evolución.

 

Casos Clínicos: Mujer de 31 años con formación sangrante en dedo de la mano de un mes de evolución.

La Dra. Valeria Heras (Hospital General de Zona #1 IMSS Aguascalientes, Ags. México), envía estas imágenes con el siguiente texto:




Hola doctor, quisiera compartir un msj en el grupo de una femenino de 31 años sin antecedentes personales de relevancia. Acudió hace un mes a la playa y se percató de una macula indolora en el dedo al salir del mar, refiere no vio algún animal. Un mes después la macula se hizo una pequeña ulcera, dolorosa, ya tratada con clindamicina y penicilina sin mejoria y con sangrado y en crecimiento.


Dra. Valeria Heras.

Aguascalientes. México.




Opinión: Si bien las imágenes no son muy claras, la segunda imagen, que es una lesión elevada de aspecto vascular y con un collarete en la base  es sugerente de GRANULOMA PIÓGENO, también llamado botriomicoma en la antigüedad. Sabemos hoy que no es ni un granuloma, ni es infeccioso y el término más descriptivo aceptado  actualmente es HEMANGIOMA LOBULAR CAPILAR. La causa es desconocida aunque se acepta que se produce por un disbalance de factores pro y anti-angiogénicos, lo que da como resultado una acelerada proliferación vascular a expensas de neoformación de capilares. Esto da como resultado un tumor friable, lobulado y con tendencia al sangrado. Los traumas repetidos podría tener importancia en la generación de este tumor benigno. Puede aparecer también en mucosas. Siempre que sospechamos granuloma piógeno,debemos plantearnos una serie de diferenciales. El peor escenario es el MELANOMA AMELANÓTICO, pero también el SARCOMA DE KAPOSI, el CARCINOMA DE CÉLULAS BASALES, CARCINOMA ESPINOCELULAR, TUMOR GLÓMICOANGIOMATOSIS BACILAR entre otros.

A veces pueden involucionar espontáneamente, pero en general se tratan por su tendencia a sangrar, y a veces por molestias físicas o estéticas. La exéresis quirúrgica con anestesia local es sencilla y curativa. Para lesiones pediculadas o sésiles se puede optar por la extirpación tangencial y electrocoagulación. Otras modalidades incluyen la crioterapia, la aplicación de nitrato de plata, el electrocauterio o el láser, pero todas estas alternativas tienen la contrapartida de que no permiten la confirmación histológica. A veces se  realizan tratamientos médicos con terapias tópicas o intralesionales. Imiquimod tópico, el timolol, los corticoides intralesionales o agentes esclerosantes.

Mujer de 60 años con rash cutaneo

 

Casos Clínicos: Mujer de 60 años con rash cutáneo mucoso.

 

Un colega envió estas imágenes con el siguiente texto:

Afectación de la superficie corporal entre el 10 y el 15 %, afectación bucal leve; había recibido amoxicilina hace una o dos semanas. Por lo demás, bien. Sin eosinofilia ni elevación de las pruebas de función hepática, normotenso y sin fiebre.

Comencé ciclosporina por diagnóstico presuntivo de síndrome de Stevens-Johnson, pero ¿podría ser algo más benigno?

Cultivo viral, C&S y biopsia por punción pendientes.

No hay afectación por dermatomas






 

Opinión: Las lesiones básicas parecen ser pequeñas pústulas milimétricas, algunas ya cubiertas por pequeñas costras. La definición de las imágenes no permiten asegurar si las mismas son foliculares o no foliculares. En la parte superior del dorso el proceso se hace confluente, con tendencia a la vesiculación y solución de continuidad de la superficie cutánea por denudación de su superficie con formación de una extensa ulceración. Hay escasa participación de los labios ya en estado evolucionado a descamación costrosa. Podría tratarse de PUSTULOSIS EXANTEMÁTICA AGUDA GENERALIZADA, de la que podría ser responsable el betalactámico recibido una semana atrás, aunque no sabemos el motivo por el que fue tratada con antibióticos ya que hay que saber que esta entidad también se describe asociada a infecciones virales, bacterianas o parasitarias (p. ej., parvovirus B19, citomegalovirus, coxsackie B4, coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo [SARS-CoV-2], Mycoplasma pneumoniae etcétera.

No se ven lesiones en diana o en ojo de buey que hagan sospechar ERITEMA MULTIFORME MAYOR/SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON, O NECRÓLISIS EPIDÉRMICA TÓXICA que son diferenciales que siempre hay que tener en cuenta frente a probable farmacodermia. Tampoco hay elementos en la historia para pensar en DRESS, dado que no hay fiebre, eosinofilia ni síntomas sistémicos.

Creo que lo trataría con corticoides tópicos de potencia media como betametasona o hidrocortisona ungüento aplicados 2 o 3 veces por día y eventualmente rotaría a un curso corto de corticosteroides sistémicos 1 mg/kg/día por 7 días.

Dermatitis Atopica

Dermatitis Atópica.

 

DERMATITIS ATÓPICA.

Es una enfermedad inflamatoria crónica con brotes y remisiones que presenta una triada:



  • Prurito
  • Eccema
  • Xerosis

 EPIDEMIOLOGÍA

Inicio: a partir del 3er mes de vida

  • 45%: < 6 meses
  • 65%: <12 meses
  • 85%: < 5 años

 Afecta:

 2-5% población general.

     15-30% niños.

     2-10% adultos.

 Hasta 70% remite en la adolescencia


ETIOPATOGENIA

  • Alteración de la función de la barrera cutánea.
  • Factores genéticos.
  • Alteraciones inmunológicas

 

BARRERA CUTÁNEA

Componentes esenciales:

  • Matriz lipídica: ceramidas, ácidos grasos y colesterol.
  • Corneocitos

 


 

FACTORES GENÉTICOS

  •  Filagrina: 1q21
  • SPINK5: 5q32. Codifica para un inhibidor de serina peptidasa que controla el proceso de descamación. Sd. de Netherton.
  •  CDSN: 6p21. Codifica la corneodesmosina, proteína estructural del corneodesmosoma que interviene en la adhesión de los cornedesmosomas. Peeling skin syndrome tipo B.
  •  Mutaciones en los receptores y en las moléculas de señalización que detectan microbios: TLR2, CARD4, CD14.

 

FILAGRINA

Mayor proteína estructural del estrato córneo. Agrega filamentos intermedios de queratina. Se degrada en aminoácidos libres esenciales que, asociados con iones de cloro y sodio, lactato y urea forman el FACTOR NATURAL DE HUMECTACIÓN, el cual genera hidratación, y mantiene pH ácido. Se encuentra en el epitelio cornificado de piel, mucosa oral y vestíbulo nasal.

Las mutaciones en la filagrina se ve en el 30% de las dermatitis atópicas, en un 15% de las DA  leves a moderadas, y en un 45 a 55% de las DA severas. Se asocia con DA de inicio más precoz., y enfermedad más severa y persistente, además de mayor incidencia de infecciones herpéticas,  de asma y rinitis alérgica. También los pacientes con mutaciones de la filagrina tienen mayor riesgo de desarrollar alergia al maní, a dermatitis de contacto, tienen tendencia a tener IgE elevada y Rast positivos (Imagen 2). Hay pacientes con DA sin mutaciones en FLG, 40% portadores de las mutaciones no presentan DA. En muchos de estos casos remite la enfermedad

 


 

FACTORES INMUNOLÓGICOS

Inmunidad innata:

Alteración en los receptores de reconocimiento de patrones: Liberación de mediadores ante la presencia de microbios o tejido dañado.

Disminución de la expresión de péptidos antimicrobianos: Defensinas, catelicidinas y dermicidinas

 

Inmunidad celular:

Fase aguda: Predomina respuesta Th2.

Fase crónica: Predomina respuesta Th1

Respuesta: TH2

Producción anormal de IgE.

Eosinofilia periférica.

Activación de mastocitos.

Producción de citoquinas: IL4, IL5, IL13, IL31.

IL4: Diferenciación de Th2, producción de IgE,

Reclutamiento de eosinófilos.

IL5: Desarrollo, proliferación y supervivencia de eosinófilos.

IL31: Índice prurito severo

 

 

MICROBIOMA

 Los microbios están presentes en todos los ambientes. Bacterias, arqueas, virus, hongos y protistas. El ser humano tiene trillones de células no humanas con sus respectivos genes.Se complementan entre ellos y con el ser humano.

Microbioma humano: es la totalidad de los microbios y sus respectivos genes que se encuentran en el cuerpo humano.

MICROBIOMA CUTÁNEO

Variaciones entre diferentes individuos, pero es estable en cada individuo. Hay variaciones de acuerdo al área anatómica: seborreica, húmeda, y seca.

En individuos sanos, existe gran biodiversidad, en cambio, en la piel enferma, existe una menor biodiversidad: disbiosis.

 

MANIFESTACIONES CLÍNICAS

Como dijimos antes, existe una triada, caracterizada por la  presencia de prurito, eccema y xerosis

 



Las lesiones primarias consisten en eritema, pápulas y vesículas, y las lesiones secundarias consisten en xerosis, erosiones, alteraciones pigmentarias y liquenificación.

Distribución de las lesiones:

  • Lactantes y primera infancia (hasta los 2 años): Cara (frente y mejillas) y superficies de extensión de las extremidades.
  • Niños (2 a 10 años): Zonas de pliegues: Pliegues antecubitales y poplíteos, caras de flexión de las muñecas.
  • Adolescentes y adultos: Zonas de pliegues, cuello, glúteos





 

































TRATAMIENTO EN PEDIATRÍA

DA SEVERA: SCORAD >50 ó eccema persistente.

Hospitalización, inmunosupresión sistémica: Ciclosporina A, curso corto de corticoides orales, Dupilumab*, MTX, AZA, MMF.

 

DA MODERADA: SCORAD 25–50 ó eccema recurrente

Terapia proactiva con Tacrolimus tópico o corticoides tópicos clase II o III, vendas húmedas, fototerapia UV (UVB 311 nm,  UVA1 dosis media), terapia psicosocial.

 

DA LEVE: SCORAD <25 ó eccema transitorio

Terapia reactiva con corticoides tópicos clase II; inhibidores de

Calcineurina tópicos, antisépticos incluyendo plata, telas recubiertas en plata.

 

TERAPIA BÁSICA

Programas de educación, emolientes, aceites de baño, evitar alergenos clínicamente relevantes.

INMUNIDAD INNATA:

La base FUNDAMENTAL del tratamiento.

Para TODOS los pacientes (independientemente de la severidad). Prolongan los intervalos entre brotes. Son AHORRADORES de corticoides. Colaboran en disminuir el prurito y el rascado.

EMOLIENTES:

Elegir el que mejor se adapte a cada paciente (crema/emulsión/bálsamo, precio, disponibilidad, acceso, experiencia, otros componentes). Evitar ulizarlo sobre las áreas de eccema agudo. Recomendado inmediatamente LUEGO DEL BAÑO.

BAÑO

Preferentemente diario y ducha. Jabones cremosos o Syndets. Ayuda a descostrar y a bajar la carga bacteriana  potencialmente patológica y los irritantes. Eventualmente considerar “Bleach Bath”.

LEVE: SCORAD <25 Ó ECCEMA TRANSITORIO

Terapia reactiva con corticoides tópicos clase II; inhibidores de calcineurina tópicos

CORTICOIDES TÓPICOS:

Efecto: anti-inflamatorio, inmunosupresor, antimitótico y vasoconstrictor .

Principal herramienta contra los eccemas. Económicos y al alcance de todos.

No son todos lo mismo:

  • Ultra potentes (4):  Propionato de Clobetasol 0,05 %
  • Alta potencia (3):  Dipropionato de betametasona 0,05%. Propionato de fluticasona 0,05 %. Acetonido de triamcinolona 0,1 %
  • Potencia media (2): Valerato de betametasona 0,01 %. Fuorato de mometasona 0,1 %. Acetonido de triamcinolona 0,1 %
  • Potencia baja (1): Desonide 0,05 %  Hidrocortisona 1 %. Aceponato de metilprednisolona 0,1 %

 

INHIBIDORES DE CALCINEURINA:

TACROLIMUS

Inmunomoduladores tópicos no esteroides. Alternativa a los corticoides tópicos: no inducen atrofia cutánea. Aplicación: 2vxd

Indicación: En áreas de piel sensible (cara, párpados, pliegues y genitales). Atrofia inducida por corticoides. Lesiones recalcitrantes a los CT. Uso de CT durante periodos prolongados. Fobia a los esteroides.

INHIBIDOR DE LA PDE4: CRISABOROL.

Inmunomoduladores tópicos no esteroides. Alternativa a los corticoides tópicos: no inducen atrofia cutánea. Aplicación: 2vxd. Indicación: Aprobado para su uso a largo plazo, en pacientes mayores de 2 años. Para Dermatitis Atópica Leve a Moderada. Recientemente aprobado pero con mucha investigación detrás.

 

MODERADA: SCORAD 25-50 Ó ECCEMA RECURRENTE

TERAPIA PROACTIVA CON TACROLIMUS TÓPICO O CORTICOIDES TÓPICOS CLASE II O III, VENDAS HÚMEDAS, FOTOTERAPIA UV

 TERAPIA PROACTIVA:

 1 vez por día.

 CT de moderada potencia (1 - 2 veces por semana).

 ITC (2-3 veces/semana). Asociado a emolientes.


VENDAJES HÚMEDOS: 

Mecanismo de acción: La humedad aumenta la hidratación y la  absorción de los CT, ayudando a reparar la BC dañada y reduciendo el prurito. Barrera física al rascado. Debridamiento de costras, exudado y escamas. Mejoran el sueño. Régimen de aplicación: Sobre las lesiones de eccema se coloca el emoliente o el CT. Se cubre con vendas húmedas. Se reviste con una segunda capa de vendas secas. Los vendajes húmedos se dejan varias horas 1 a 2 semanas

 

SEVERA: SCORAD >50 Ó ECCEMA PERSISTENTE

HOSPITALIZACIÓN, INMUNOSUPRESIÓN SISTÉMICA: CICLOSPORINA A, CURSO CORTO DE CORTICOIDES ORALES, MTX, AZA, MMF, PUVA

Imágenes 33 y 34

DUPILUMAB Anticuerpo monoclonal humano bloquea IL-4 e IL-13, que juegan un rol esencial en la inflamación mediada por TH2.

INHIBIDORES JAK.  Familia de Tirosin kinasas. Incluyen JAK1, JAK2, JAK3 y TYK2. La vía JAK/STAT es un regulador principal de multiples vias de respuesta intracelular. Via Th2, (IL-4, IL-5, IL-13, TSLP ) Th22 (IL22) y Th1 (INF, IL12, IL23). Las proteínas  STAT se dimerizan y translocan al núcleo aumentando la expresión de genes de mediadores de la inflamación.

  

miércoles, 7 de agosto de 2024

Carcinoma Epidermoide vs. Tumor de Buschke-Löwenstein

RESUMEN

Objetivo: Describir y documentar un caso de carcinoma epidermoide en región inguinal.

Método: En consulta de Dermatología especializada del Hospital Clínico Quirúrgico Docente “Celia Sánchez Manduley”; es atendido paciente masculino de 60 años de edad y raza mestiza, por presentar lesiones verrugosas en regiones inguinales de aproximadamente 20 años de evolución. Se realizó examen físico general y dermatológico, interrogatorio y toma de fotografías por los autores del trabajo, previo consentimiento informado. Se solicitaron exámenes de rutina clínicos e imagenológicos. Fue discutido el caso en equipo multidisciplinario, planteándose como diagnóstico presuntivo un condiloma acuminado gigante o tumor de Buschke-Löwenstein y por las condiciones favorables del paciente se decide realizar cirugía convencional con biopsia del bloque, el cual informa un Carcinoma Epidermoide Grado I; se interconsulta con Oncología, prescribiéndose citostáticos. La dehiscencia y sepsis de la herida fue resuelto con antibióticos parenterales. Se programaron consultas de seguimiento con las diferentes especialidades que atendieron el paciente, con realización de exámenes clínicos e imagenológicos periódicos.

Resultados: Aunque no fue descartado el carcinoma epidermoide, inicialmente el diagnóstico presuntivo fue de un condiloma acuminado gigante o tumor de Buschke-Löwenstein. Actualmente el paciente se mantiene en consultas periódicas Oncología-Dermatología, con buena evolución; cierre total de la herida con un buen resultado estético y no han aparecido recidivas del tumor.

Conclusiones: Por los elementos histológicos encontrados el caso fue concluido como un Carcinoma Epidermoide Grado I; los cuales resultaron indispensables para la conducta y seguimiento postoperatorio, durante el cual se deben solicitar exámenes clínicos e imagenológicos con la periodicidad necesaria buscando signos de malignización y/o recidiva.

► Introducción

El condiloma gigante (CG) o tumor de Buschke-Löwestein (TBL) fue descrito inicialmente por Buschke en 1886 y luego por Löwenstein, en 1925. Este es un tipo de condiloma gigante que se caracteriza generalmente por tener una base ancha con capacidad infiltrativa y destrucción a nivel local, por lo cual se producen recidivas frecuentemente, factor de riesgo para malignidad.1&

Se presenta como una lesión verrugosa, exofítica, en forma de coliflor y de lento crecimiento. A pesar de tener característica histológica benigna, puede llegar a mostrar un comportamiento agresivo, con rápido crecimiento, provocando fístula y destrucción de estructuras vecinas, con localizaciones anatómicas en boca, pene, escroto, vulva, vagina, perianal, anorrectal. Es más frecuente en hombres que en mujeres con una relación de 3:1 y está asociado a la infección por el virus del papiloma humano (VPH) tipos 6 y 11, reconocidos como de bajo riesgo de desarrollar cáncer; presenta una alta tasa de recidiva y mortalidad y existe poco consenso respecto de su tratamiento y controles post-operatorios.2&

Sin embargo la transformación maligna de estos tumores se ha reportado entre el 30 y 66 % (otros reportan entre un 30% y un 50%) 3,4& y de estos el carcinoma verrugoso es la entidad histológica mayormente asociada a dicho cambio; siendo el tratamiento por excelencia la cirugía con la eliminación completa de la lesión con o sin otras modalidades terapéuticas.5,6,7,8&

Considerada una enfermedad de transmisión sexual rara, además del VPH 9,10&, presenta otros factores de riesgo como la falta de higiene, la promiscuidad, los estados de inmunosupresión 11&, entre ellos la infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH), la presencia de irritación crónica, la condilomatosis recidivante y el uso de corticoides o inmunomoduladores 12&, explicando en parte su mayor incidencia en poblaciones homo y bisexual, y su comportamiento recurrente y agresivo en pacientes VIH positivos.13&

Clínicamente tiene una superficie multilobulada, friable, que puede ser de cualquier tamaño, encontrándose lesiones desde 4 cm hasta 30 a 40 cm, que pueden ser dolorosas a la palpación, con secreción o no de pus, mal olor y dependiendo de la extensión, pueden comprometer diferentes zonas. La prueba de oro para el diagnóstico es el estudio histopatológico para diferenciarlo de un carcinoma escamo celular, ya que su presentación clínica es muy similar.14,15,16&

Otros lo consideran una variante de bajo grado del carcinoma epidermoide y junto con la papilomatosis oral florida de Ackerman, la papilomatosis cutánea de Gottron y el epitelioma cuniculatum palmo plantar, pertenecen al subgrupo de carcinoma epidermoide denominado carcinoma verrucoso, postulándose como parte del espectro de lesiones que va desde la verruga genital simple hasta el cáncer epidermoide.17&

Cualesquiera que sean los términos para designar estas lesiones cutáneas, nuestro criterio es que pudiera prestarse a confusión, escogiéndose una conducta errada, sobre todo en el postoperatorio; por lo que habría que esperar por el resultado histológico para confirmación diagnóstica, como ocurrió en este caso, que a la postre resultó ser un carcinoma epidermoide grado I y como tal fue complementado la cirugía con la terapia oncológica.


► Caso clínico

Paciente masculino, raza mestiza, de 60 años de edad que refiere hace 25 años comenzó a presentar como un “granito pequeño” a nivel de la región púbica, oscuro, en forma de flor, redondeada, sin síntomas acompañantes. Acudió a su médico de familia, el cual examinó, solicitó exámenes de rutina, orientó consejería sexual preventiva y citó a nueva consulta, con su pareja sexual. Posteriormente le comenzaron a salir nuevas lesiones con similares características, en número de 3 a 4 alrededor de la antes descrita y muy numerosas en ambas regiones inguinales, casi al unísono; que con el de cursar del tiempo crecieron y se fueron uniendo para formar una “especie de cordón”, en esta última localización; siendo unas rosadas y otras oscuras.

Al cabo de 3 años aproximadamente le salía un líquido amarillo-sanguinolento con fetidez, que lo obligaba a espolvorear talco encima de las lesiones para “secar y aromatizar”. Esta conducta no prescrita por facultativo, además de uso de medicinas naturales, con aparente mejoría, además del temor para pedir ayuda a un facultativo, lo condujeron a no asistir a consulta por más de 20 años. Este cuadro se acompaña unos 2 meses antes de asistir a nuestra consulta de ardor y dolor pulsátil de moderada intensidad, que se intensifica con la deambulación y mejora con el uso de algunos analgésicos-antiinflamatorios; la exudación se hace más marcada y fétida, notando que el talco que usaba con regularidad lo empeora; haciéndose necesario el uso de varias gasas durante el día como otra medida alternativa, que no resultó efectiva, decidiendo entonces buscar ayuda médica.

► Examen Físico Dermatológico
La figura 1 (foto de la primera consulta) muestra el paciente de pie, traccionando con los dedos de su mano izquierda la base del pene y los escrotos hacia arriba e izquierda para mostrarnos; donde se aprecia lesión condilomatosa, exofítica, de gran tamaño (unos 8x16 cm), por confluencia de varios tumores de aspecto vegetantes, con tamaños que oscilan entre 3 a 5 cm, superficie multilobulada, friable, localizadas en pliegues inguinales y aparentemente en base del pene y los escrotos; ligeramente dolorosas a la palpación, de consistencia elástica, pero firmes, con discreta secreción serosa, fétida; de coloración rosada y oscuros otros, con predominio del color blanco, causado por el talco que usaba.


Figura 1

La figura 2 (tres días después del ingreso), el paciente tracciona con los dedos de su mano derecha la base del pene y los escrotos hacia arriba y derecha, donde se aprecian las lesiones anteriores ya tratadas tópicamente (fomentadas), lo cual condujo a la eliminación del talco, mostrándose la mayoría de color negruzco y otras de color rosado; hacia la base una de ellas, la de mayor tamaño, también rosada, pero de consistencia elástica.


Figura 2

Por encima de estas lesiones, a la inspección en región inguinal izquierda presenta un aumento de volumen, redondeado, de 6-8 cm. Con las maniobras de palpación se corrobora una hernia inguinal izquierda indirecta y en el lado derecho, de forma simétrica presenta cicatriz quirúrgica, con hernia incisional pequeña.

Posición semisentada, en la figura 3 se puede apreciar que las lesiones tienen una localización predominantemente en pliegues inguinales, a nivel del tercio medial, correspondiendo los más numerosos y de mayor volumen a la región inguinal izquierda Discretamente hay afectación del escroto izquierdo en su parte inferior, respetando el pene.


Figura 3 

Al examen físico no se constató otras alteraciones en genitales externos, excepto lo antes descrito, avalados por clínica y exámenes realizados por especialistas en Urología; de igual forma se descartaron patologías anales por la especialidad de Coloproctología.  

Faneras: Pelos y uñas de manos y pies normales

Antecedentes patológicos personales: Hipertensión Arterial Sistémica, afirma no haber realizado tratamientos médicos previos.

Los antecedentes  familiares no mostraron nada de interés.

Fue corroborada una sola pareja sexual por más de 20 años, la cual fue examinada sin encontrar lesiones genitales; la citología vaginal resultó negativa.

Previo consentimiento informado del paciente, se tomaron fotografías por los autores del trabajo para darlo a conocer en la literatura médica, garantizando la confidencialidad de la información y protegiendo su identidad.

Los exámenes realizados de hemoquímica sanguínea, urea, creatinina, ácido úrico, colesterol, triglicéridos, serología para virus hepatitis A, B, C, HIV, serología para sífilis, ultrasonido abdominal, parcial de orina, fondo de ojo, electrocardiograma y examen radiológico de tórax fueron normales. Grupo y factor A positivo. VSG 12 mm. La tomografía computadorizada de abdomen y pelvis, mostró aumento de la densidad de partas blandas, heterogénea y bien vascularizada en regiones anatómicas antes descritas. No fue posible realizar resonancia magnética. Complementos C3 y C4 e inmunoglobulinas G, A, M, D, E resultaron normales. Es valorado por Medicina Interna y Anestesiología y con el consentimiento del paciente se decide excéresis de la lesión, con participación multidisciplinaria de Cirugía Reconstructiva, Urología, Cirugía General y Dermatología.

No fue posible realizar otros exámenes como la captura de híbridos de ácido nucleico y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). El paciente se negó a realizar intervención de la hernia inguinal izquierda en un segundo tiempo.

► Postoperatorio

Al 3er día de realizada la cirugía convencional se observa dehiscencia de sutura en parte superior de ingle izquierda, de aproximadamente 3 cm, con discretos signos flogísticos: eritema, edema, calor y dolor espontáneo; con escasa secreción serosa. La figura 4 b corresponde a quistes epidérmicos y la 4 a (48 horas postquirúrgico) al lugar donde se produjo la dehiscencia; cuadro controlado con dipirona por vía intramuscular si dolor (600 mg) y cefazolina (500 mg) cada 8 horas endovenosa durante 7 días, previa toma de exudado bacteriológico con cultivo y antibiograma, donde se aisló estafilococo aureus sensible a este antibiótico entre otros; además de curas locales con crema antibiótica de gentamicina al 1%.


Figura 4

Al término de este tratamiento se observa un cierre completo, con una adecuada cicatrización del resto de las heridas. A los 30 días se recibe informe histopatológico que describe proliferación de células epiteliales hacia la dermis con cambios atípicos; formación de queratina, unida por puentes intercelulares (a), con tendencia a formar globos córneos (b) y un nido suelto roto (c), todo esto compatible con Carcinoma Epidermoide bien diferenciado (Grado I), como muestra la figura 5.

Con este informe se interconsulta con Oncología, decidiendo imponer tratamiento con cisplatino a razón de 100 mg/m2, cada 21 días y 6 ciclos. Se planifica realizar controles periódicos con el objetivo de diagnosticar eventuales recidivas y/o diseminación de la enfermedad, los cuales se programan con una periodicidad mensual el primer trimestre (clínicos y de laboratorio), luego trimestral hasta el año y semestral el segundo año. Se decidió en conjunto mantener este seguimiento anual por 5 años y a partir de aquí, según evolución. Los estudios tomográficos de pelvis y abdomen cada 6 meses el primer año y luego anual.
Actualmente con 12 meses de la intervención quirúrgica se encuentra asintomático y libre de recidivas.


► Discusión

Nuestro paciente con el cuadro clínico antes descrito, buen estado general, compensación de la enfermedad de base (hemodinamicamente estable); se decidió en staf mittiing donde participaron las distintas especialidades comprometidas con el caso la realización de la cirugía; prevaleciendo el criterio que siempre el tratamiento deberá ser este, preferentemente la cirugía convencional; con escisión amplia y biopsia del bloque extraído. Se descartaron otros tratamientos inmunológicos, físicos y químicos como podofilino, crioterapia, electrocoagulación, efudix, láser CO2 o radioterapia, por considerarlos que serían poco o nada útiles para casos como el presentado o similares a este.

Esto es apoyado en lo siguiente: otros factores a considerar en el tratamiento serán el gran tamaño de las lesiones y su extensión, localización anatómica en pliegues, largo tiempo de evolución, no utilización de tratamientos previos, su estado inmunológico y el potencial oncogénico de una probable infección viral19-20&. En nuestro caso primó el primer factor, unido a las buenas condiciones hemodinámicas y físicas para la realización de la cirugía; esto y la región anatómica de las lesiones posibilitaron que no fuera necesario complementarla con otra técnica quirúrgica adicional.

Estudios realizados por diferentes investigadores en el mundo, coinciden en plantear que el carcinoma basocelular es el de más incremento, le siguen en orden de continuidad, según la literatura revisada, el carcinoma escamoso o espinocelular o epidermoide. Este último tiene diferentes sitios de aparición; también se ha reportado asociado con liquen escleroatrófico y al papiloma virus.18-21&

El carcinoma verrugoso del área anogenital se conoce también como tumor de Buschke-Löwenstein o condiloma acuminado gigante, si bien existen algunas controversias en relación con el diagnóstico del mismo. La mayor dificultad que presenta el diagnóstico del carcinoma verrugoso es su distinción de otros tumores escamosos más frecuentes como el epidermoide, con el que puede coexistir. Otros lo consideran como enfermedad pre neoplásica del carcinoma epidermoide escamoso (en el caso del pene). Para evitar errores diagnósticos, es necesario recordar y aplicar los criterios morfológicos de manera estricta. Así, el carcinoma verrugoso es un tumor constituido por células escamosas bien diferenciadas en todas las áreas, que forma grandes papilas recubiertas por una capa gruesa de paraqueratosis que invade formando bandas y nidos con borde expansivos.

Algunas de las dificultades diagnósticas que presenta el carcinoma verrugoso son provocadas por problemas de muestreo en biopsias pequeñas en las que no está representado correctamente el margen profundo o suficientes áreas características del tumor. Así, su aspecto macroscópico y de bajo aumento puede ser indistinguible del carcinoma epidermoide con crecimiento exofítica. En todos estos casos se requiere una biopsia escisional profunda, en la que se puedan identificar áreas escamosas convencionales con invasión de tipo infiltrante del estroma.22& Cuando se trata de un condiloma gigante histológicamente se puede observar intensa proliferación papilar con acantosis, paraqueratosis acentuada y mínima pérdida de polaridad de las células epiteliales; típicamente coilocitosis y binucleación celular, además de atipia celular,23& elementos no encontrados en la histología del caso relatado.

Por todo lo anterior no compartimos el criterio de considerar esta enfermedad como una entidad benigna por sí misma con comportamiento maligno, tampoco un estadio intermedio entre el carcinoma escamoso y el condiloma acuminado; lo cual nos parece términos que pueden prestarse a confusión, entre otros inconvenientes y si considerarla como un carcinoma epidermoide propiamente dicho.

Respecto a los exámenes de imágenes, su rol es determinar la extensión de la lesión y compromiso de estructuras vecinas para establecer la viabilidad de resección quirúrgica. No existe consenso sobre qué examen solicitar, sin embargo la práctica más común es realizar una resonancia magnética como primer examen debido a su mayor sensibilidad que la tomografía computada para evaluar compromiso de estructuras adyacentes, teniendo en cuenta la posibilidad de sobreestimación, debido a la reacción inflamatoria que rodea al tumor,24& que en nuestro paciente se realizó la segunda por no contar con resonador en ese momento, el cual hubiese resultado de gran utilidad para descartar infiltración en tejido graso, músculos, peritoneo u otros estructuras.

No encontramos adenopatías asociadas a esta lesión, planteándose que cuando aparecen son más bien reactivas a la lesión o a sobreinfección, muy rara vez corresponden a metástasis. 25&


Conclusiones

El caso presentado fue concluido como un carcinoma epidermoide grado I, confirmado por estudio histológico, el cual constituyó el bien llamado “patrón de oro”. La cirugía convencional resultó eficaz, considerando siempre que sea posible debe ser la primera opción en estos casos y aunque no hay unanimidad en los exámenes clínicos e imagenológicos que se deben solicitar en el período post operatorio; estos deben de realizarse con la periodicidad necesaria buscando signos de malignización y/o recidiva.  Actualmente la cicatriz está bien consolidada, con un buen resultado desde el punto de vista estético y no han aparecido recidivas del tumor